Odpowiedź:
Wyjaśnienie:
W wyniku reakcji bromowania butanu otrzymamy dwa produkty:
1-bromobutan oraz 2-bromobutan.
Jest to reakcja substytucji rodnikowej, zachodzi pod wpływem światła.
Światło powoduje homolizę wiązania w cząsteczce bromu. Pojedyncze atomy bromu są bardzo reaktywne, ponieważ mają niesparowany elektron. Są to rodniki bromu.
Br₂ =[światło]= 2Br°
CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₃ + Br₂ = CH₃ - CH₂ - CHBr - CH₃ + HBr
oraz 2-bromobutan
CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₃ + Br₂ = CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂Br + HBr
1 - bromobutan
- Powstanie więcej 2-bromobutanu.
Dlaczego:
- Trwałość rodników rośnie wraz z rzędowością atomu węgla (w butanie mamy I i II-go rzędowe atomy C).
- Większą trwałością charakteryzuje się więc rodnik butylowy II-rzędowy od rodnika I-rzędowego.
- Rodnik I-rzędowy przekształca się w trwalszy rodnik II-rzędowy.
